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標 準：
符合美國食品和藥物管理局(FDA)針對臨床試驗的交叉輻射校準模型的指南
應用范圍：
026型 模型是用于雙能X射線機（DEXA）的質量控制工具，其具有丙烯酸嵌入的羥基磷灰石（CHA）楔形階梯。優化的設計功能使其成為評估DEXA儀器穩定性的好選擇。
BFP提供一系列的密度標定點（從0.7 - 1.5 g / cm2），以驗證臨床相關范圍內的儀器功能，而不僅僅是單一的“健康"骨礦物質密度（BMD）。 BMD在臨床范圍內的線性關系對于儀器評估至關重要。模型使用CHA插入件直接評估骨密度精度,插入測試件符合美國食品和藥物管理局(FDA)針對臨床試驗的交叉輻射校準模型的指南。
模型采用丙烯酸鑄造，并配有自己的便攜包。在掃描過程中，可直接操作不需要取出模型，不影響BMD讀數，從而可以從床上快速放置和移除模型。硬質運輸箱可作為選項提供。
1.GE Lunar & Hologic DEXA儀器兼容性
2.檢查一系列密度變化值
3.可以在運輸袋中直接掃描
4.不需要水箱
5.掃描邊緣檢測能力檢查
6.真實的軟組織模擬
產品簡介：
適用于雙能X線的骨密度評價模型
技術參數:
提示：各種雙能X射線掃描儀(DXA)制造商已經開發并發布用于數據比較的交叉校準公式。
商品詳情：
026型 雙能X線用腰椎模型
標準配置： 026型 雙能X用腰椎檢測模型1只，運輸包1只，用戶手冊1份
